January 11th, 2006

ficaria verna

У меня вопрос

Одним из следствий визита Гаранта Конституции РФ в нашу общую гематологию (http://www.donors.ru/page.php?id=46) стал документ следующего содержания:

"Приказ МЗ и СР РФ&РАМН от 12.08.2005 N 523/61
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК

ПРИКА3

12 августа 2005 г.

N 523/61

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ И РАМН ОТ 06.04.2005 ГОДА N 259/19 "ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ ДОРОГОСТОЯЩЕЙ (ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ) МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА В ФЕДЕРАЛЬНЫХ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ ФЕДЕРАЛЬНОМУ АГЕНТСТВУ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ
РАЗВИТИЮ И РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК"

В целях повышения доступности и качества медицинской помощи детям приказываем:
1. В раздел 4 ввести дополнительный подпункт 4.1.1. Обеспечить финансирование проезда детей с онкогематологическими заболеваниями к месту лечения в федеральные специализированные клиники и обратно с сопровождающими их лицами.

ВРИО Министра
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
В.И.СТАРОДУБОВ

Президент Российской
академии медицинских наук
В.И.ПОКРОВСКИЙ"

Это очень важный приказ, потому что Федеральные клиники, как правило в Москве, а ехать на лечение надо из Хабаровска, например. Ребенок, больной лейкозом, должен приехать на лечение как можно быстрее, от этого зависит жизнь. У него нет времени собирать по копеечке деньги на самолет. Я была очень рада этом приказу, а Президент России на словах сказал, что действовать все начнет с января 2006 (не знаю, откуда он это узнал).

Мы дождались января. Теперь надо узнать, действует ли приказ. Если да, то родители больных детей об этом ничего не знают, и продолжают ездить за свой счет или за благотворительные деньги. Наверное, надо написать запрос в Росздавсоцразвития, чтобы они почесались нам объяснить, куда обращаться по поводу оплаты проезда и в какой форме. Давайте составим текст так, чтобы получить максимально вменяемый ответ. Приказ ведь лукавый, в нем даже даты нет, с какого числа детям проезд оплачивать. И еще, не лучше ли будет написать запрос не от частных лиц, а от организации? Чтобы у них было больше стимулов ответить? У кого-нибудь есть подобающая случаю организация на примете?


Какие будут идеи?
ficaria verna

Вторая положительная

Звонила мама Александра Карпова. Говорит, пришло всего два донора. Один с кровью первой группы, другой - с кровью третьей группы. Сейчас доноров нет вообще. Очень нужно, чтобы завтра на обследование пришел донор, который сможет сдать тромбоциты в пятницу.

У Александра Карпова острый лимфобластный лейкоз. 6 января в Гематологическом научном центре РАМН ему сделали аутотрансплантацию костного мозга. Ему срочно нужны доноры тромбоцитов на посттрансплантационный период.
Отделение переливания крови ГНЦ будет работать 8 января. По правилам гемцентра доноры Александра должны перед обследованием на тромбоциты получить направление у родственников пациента.

Александру 34 года. Он приехал на лечение из Нижневартовска. В Москве нет никого, кто мог бы сдать для него кровь.
С матерью Александра Валентиной Павловной можно связаться по телефону: 8-926-523-3719, 613-3405.
ficaria verna

Репетиция

Сегодня репетировали акцию по типированию потенциальных доноров костного мозга в театре "Современник".

Репетиция проходила в кабинете Галины Волчек.

Результат: 29 пробирок, наполненных кровью, и 29 подписанных соглашений от потенциальных доноров.