March 2nd, 2006

ficaria verna

Мой трудный ребенок

Канан Мирзоев - мой самый трудный ребенок. Во-первых, потому, что он тяжело болеет. У него уже полтора года апластическая анемия. Все лекарственные методы исчерпаны, многочисленные осложнения получены, и ясно, что лекарства не помогают. 

Канан – «трудный» потому, что он не гражданин России, и за его лечение нужно платить. День лечения стоит 5600 рублей в день. Вдобавок, он азербайджанец, а таких в России не любят. И находить эти 5600 в день оказалось почти нереально. А ведь помимо платы за лечение ему еще и Десферал приходится покупать. 

Я уже устала пересказывать историю о том, что привезли его в больницу умирающим и его чудом вытащили с того света. Что родители продали все: и дом, и корову, и имущество, чтобы оплатить лечение. Денег хватило на 2 месяца, и Мирзоевы теперь совсем нищие. Но что, делать, если все так и есть? Уже полтора года за лечение мальчика платят благотворители. В основном, российские.
Очень трудно было и родителям, и докторам принимать решение о трансплантации костного мозга Канану. Трудно потому, что брат и сестра не подошли Канану, как доноры. Неродственного совместимого донора костного мозга в мировом регистре для него нет. Остается пересадка от мамы или папы, а это снижает шансы на успех. Мучительный выбор: или оставить все как есть и ждать конца, или решиться на сложную и безумно дорогую операцию. Родители решили бороться. 

Канана берет на трансплантацию костного мозга клиника Хаддасса. Счет от клиники лежит по ссылкам http://donors.ru/children_files/18/Mirzoev-schet.JPG и http://donors.ru/children_files/18/Mirzoev-schet2.JPG. Стоимость лечения с трансплантацией в Хадассе составляет 127 тыс. долларов США. Это астрономическая сумма. Плюс срочно, как можно скорее, нужно отправить пробы крови Канана и обоих родителей на тканевое типирование. Это еще 3300 долларов прямо сейчас.

«ДЛЯ НАЧАЛА Я БЫ ХОТЕЛ СРОЧНО
* ПОЛУЧИТЬ HLA ТИПИРОВАНИЯ МАЛЬЧИКА, КОТОРОЕ ДОЛЖНО БЫЛО БЫТЬ СДЕЛАНО В МОСКВЕ.
* НАЙТИ ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРЕСЛАТЬ ПРОБУ ЕГО КРОВИ И ОПЛАТУ ТИПИРОВАНИЯ В НАШЕЙ ЛАБОРАТОРИИ.

ЕЩЕ РАЗ - ВСЕ ОЧЕНЬ СРОЧНО,» - пишет доктор из Хадассы.

И теперь я очень срочно ищу спонсоров для трудного мальчика. Что-то мне пообещали, но все обещания пока не сбываются. Одно за другим. Конечно, сумма огромная, но усилиями нескольких спонсоров такие деньги можно собрать . Даже небольшой вклад – это уже шаг вперед.

Мне опять нужна помощь клуба. Если у Вас есть идеи и контакты людей, к кому можно было бы обратиться за помощью, пишите, пожалуйста. Если Вы сами можете к кому-то обратиться, пожалуйста, обращайтесь. Только держите меня в курсе, чтобы я была готова к любым вопросам.

На всякий случай: здесь - выписка из истории болезни мальчика.

Деньги надо перечислять на сберкнижку папе. О сделанных перечислениях лучше сообщать мне по мылу info (собака) donors.ru

Реквизиты сберкнижек (открыты на имя Балакиши Мирзоева).

Collapse )

Я очень прошу помощи клуба. Я не бросала и не брошу Канана. Но одним «Донорам – детям» здесь не справиться.
ficaria verna

(no subject)

Перед скотством я теряюсь. Просто теряюсь и не знаю, что делать.
ficaria verna

Политинформация

К нам,"Донорам - детям" обратились НАШИ из Поволжья. Одному из комиссаров поручили программу НАШИ ДОНОРЫ. Комиссар сообщает, что "вопрос о донорстве стоит остро. Комиссары движения и сторонники регулярно сдают свою кровь, но дела не изменятся, пока этим не будет заниматься каждый студент". Комиссар просит совета (непонятно, какого) и текста объявлений для расклейки. Готового текста для приволжского города у нас нет, конечно, и быть не может.

Вступаем в переписку, не поминайте лихом.

Комсомол - моя судьба :-(